- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01280539
Effekten av transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) vid multipel skleros
4 september 2012 uppdaterad av: Koen Cuypers, Hasselt University
I denna studie vill forskarna undersöka effekterna av långvarig transkutan elektrisk nervstimulering på den kortikala excitabiliteten hos personer med multipel skleros.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
- Hasselt University (BIOMED)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Expanded Disability Status Scale (EDSS) poäng mellan 2 och 6,5
- Stabil MS (inget återfall under de senaste 3 månaderna före studiestart)
- känselnedsättning
- ålder: mellan 18 och 68 år
Exklusions kriterier:
- Patienter med andra patologier associerade med perifer och/eller central sensorisk dysfunktion eller under psykotropa eller antiepileptiska läkemedel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: TIDER
Transkutan elektrisk nervstimulering kommer att tillämpas på den nedsatta handen
|
3 veckor, 5 gånger i veckan, 60 minuter om dagen.
|
|
Sham Comparator: Sham TENS
Sham TENS kommer att appliceras på den handikappade handen
|
3 veckor, 5 gånger i veckan, 60 minuter om dagen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kortikal excitabilitet
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter och 3 veckor efter interventionen
|
Kortikal excitabilitet kommer att bedömas med hjälp av transkraniell magnetisk stimulering (TMS)
|
Baslinje, omedelbart efter och 3 veckor efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2011
Första postat (Uppskatta)
20 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 september 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2012
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MECU2012-002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .