- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01292759
Non-invasive Assessment of Arterial Blood Pressure and Functional Hemodynamic Parameters
14 februari 2011 uppdaterad av: Johannes Gutenberg University Mainz
An Evaluation of a New, Non-invasive Monitoring Device in Major Abdominal Surgery Patients
Cardiac output can be monitored using different invasive devices.
Nexfin HD is a new, noninvasive device that uses model flow technology to measure stroke volume and thus computes cardiac output (CO).
To evaluate this new device the investigators compared esophageal doppler CO to Nexfin HD CO in patients scheduled for elective abdominal surgery.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mainz, Tyskland, 55131
- Rekrytering
- Klinik für Anaesthesiology der Universitätsmedizin Mainz
-
Kontakt:
- Larissa Philippi
- E-post: l.philippi@web.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients scheduled for elective abdominal surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age > 18 and < 80 years old
- Written informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Renal failure
- Heart failure (EF < 25%)
- Peripheral artery occlusion disease
- M. Raynaud
- Rhythms other than sinus
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
10 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2011
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 837.194.10 (7203)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .