Non-invasive Assessment of Arterial Blood Pressure and Functional Hemodynamic Parameters
14 février 2011 mis à jour par: Johannes Gutenberg University Mainz
An Evaluation of a New, Non-invasive Monitoring Device in Major Abdominal Surgery Patients
Cardiac output can be monitored using different invasive devices.
Nexfin HD is a new, noninvasive device that uses model flow technology to measure stroke volume and thus computes cardiac output (CO).
To evaluate this new device the investigators compared esophageal doppler CO to Nexfin HD CO in patients scheduled for elective abdominal surgery.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mainz, Allemagne, 55131
- Recrutement
- Klinik für Anaesthesiology der Universitätsmedizin Mainz
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Contact:
- Larissa Philippi
- E-mail: l.philippi@web.de
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients scheduled for elective abdominal surgery
La description
Inclusion Criteria:
- Age > 18 and < 80 years old
- Written informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Renal failure
- Heart failure (EF < 25%)
- Peripheral artery occlusion disease
- M. Raynaud
- Rhythms other than sinus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2011
Première publication (Estimation)
10 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 février 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2011
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 837.194.10 (7203)
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