- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01472419
Prognostic Factor Analysis in Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma
7 april 2013 uppdaterad av: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center
Fluoropyrimidine/Platinum-based First-line Chemotherapy in Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma: Prognostic Factor Analysis in 239 Patients
Esophageal squamous cell carcinoma is considerably more prevalent in East Asia.
Despite of relatively high prevalence of esophageal SCC, prognosis is very poor with limited options of effective chemotherapy regimens.
We attempted to identify favorable subgroups of patient who are likely to benefit from 5- fluorouracil/cisplatin(FP) or capecitabine/cisplatin (XP) chemotherapy as first-line treatment.Between January 2000 to December 2010, 239 patients were diagnosed of recurrent, metastatic esophageal SCC and received either FP or XP as first-line chemotherapy.
Clinicopathologic variables and treatment outcome were retrospectively collected.
we analysis treatment outcome of palliative chemotherapy in metastatic esophageal squamous cell carcinoma and make prognostic scoring system.
The present study represents the largest series to analyze the treatment outcome of FP/XP chemotherapy in metastatic SCC.
Risk-adapted stratification of treatment for subgroup of metastatic SCC patients should be actively pursued.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
239
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Between January 2000 to December 2010, 239 patients were diagnosed of recurrent, metastatic esophageal SCC and received either FP or XP as first-line chemotherapy.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- recurrent, metastatic esophageal SCC
- received either FP or XP as first-line chemotherapy.
Exclusion Criteria:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Overall Survival
Tidsram: 12 month
|
12 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2011
Första postat (Uppskatta)
16 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 april 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2013
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Neoplasmer i huvud och hals
- Esofagussjukdomar
- Neoplasmer, skivepitelceller
- Esofagusneoplasmer
- Carcinom
- Karcinom, skivepitel
- Esofagus skivepitelcancer
Andra studie-ID-nummer
- SMCESOPROGNOSIS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .