- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01472419
Prognostic Factor Analysis in Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma
7 april 2013 bijgewerkt door: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center
Fluoropyrimidine/Platinum-based First-line Chemotherapy in Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma: Prognostic Factor Analysis in 239 Patients
Esophageal squamous cell carcinoma is considerably more prevalent in East Asia.
Despite of relatively high prevalence of esophageal SCC, prognosis is very poor with limited options of effective chemotherapy regimens.
We attempted to identify favorable subgroups of patient who are likely to benefit from 5- fluorouracil/cisplatin(FP) or capecitabine/cisplatin (XP) chemotherapy as first-line treatment.Between January 2000 to December 2010, 239 patients were diagnosed of recurrent, metastatic esophageal SCC and received either FP or XP as first-line chemotherapy.
Clinicopathologic variables and treatment outcome were retrospectively collected.
we analysis treatment outcome of palliative chemotherapy in metastatic esophageal squamous cell carcinoma and make prognostic scoring system.
The present study represents the largest series to analyze the treatment outcome of FP/XP chemotherapy in metastatic SCC.
Risk-adapted stratification of treatment for subgroup of metastatic SCC patients should be actively pursued.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
239
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Between January 2000 to December 2010, 239 patients were diagnosed of recurrent, metastatic esophageal SCC and received either FP or XP as first-line chemotherapy.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- recurrent, metastatic esophageal SCC
- received either FP or XP as first-line chemotherapy.
Exclusion Criteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Overall Survival
Tijdsspanne: 12 month
|
12 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 november 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
16 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 april 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2013
Laatst geverifieerd
1 april 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Hoofd- en nekneoplasmata
- Slokdarmaandoeningen
- Neoplasmata, plaveiselcel
- Slokdarmneoplasmata
- Carcinoom
- Carcinoom, plaveiselcel
- Slokdarm plaveiselcelcarcinoom
Andere studie-ID-nummers
- SMCESOPROGNOSIS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .