An Observational Study Evaluating Efficacy, Safety and Convenience of NovoNorm® in Treatment of Type 2 Diabetes in Routine Clinical Practice
26 oktober 2016 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S
A Multi-center, Prospective, Non-interventional Evaluation of Efficacy, Safety and Convenience of Using NovoNorm® in the Treatment of Type 2 Diabetic Patients in Routine Clinical Practice
This study is conducted in Africa and Asia.
The aim of this study is to evaluate the efficacy, safety and convenience of using repaglinide (NovoNorm®) in type 2 diabetes management in routine clinical practice.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30554
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34335
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with type 2 diabetes, newly diagnosed or not adequately controlled on their current therapy, who are treated repaglinide by their physicians in accordance with the approved labeling
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- Newly diagnosed or not adequately controlled with current therapy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Repaglinid
|
Prescription according to the product labelling at the physicians' discretion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
HbA1c (glykosylerat hemoglobin)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Biverkningar (ADR)
|
|
Fasteplasmaglukos (FPG)
|
|
Postprandial glucose values
|
|
Förekomst av hypoglykemi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2011
Första postat (Uppskatta)
26 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AGEE-1875
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .