- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01549067
Den verkliga kliniska bakgrunden för avancerad kolorektal cancerbehandling Situationsundersökning (Sprit)
13 mars 2012 uppdaterad av: Lin Shen,MD & Ruihua Xu,MD、PhD, Chinese Medical Doctor Association
Samla den verkliga kliniska bakgrunden av avancerad kolorektal cancer c i Kina.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
De primära målen för denna studie är att samla in den verkliga kliniska bakgrunden för avancerad behandling av kolorektal cancer i Kina.
De sekundära målen är mutation av K-ras, målinriktad terapi, användning av nuvarande situation för cetuximab och levermetastasbehandlingssituation för patienter med kolorektal cancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
3700
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekrytering
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen, MD
- Telefonnummer: 010-88140650
- E-post: lin100@medmail.com.cn
-
-
Guangzhou
-
Zhongshan, Guangzhou, Kina
- Rekrytering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Rui-hua Xu, MD, PhD
- Telefonnummer: 020-87343468
- E-post: xurh@sysucc.org.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Avancerad kolorektal cancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos av metastaserad kolorektal cancer.
Exklusions kriterier:
- Patienter med histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos annan än metastaserad kolorektal cancer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
8 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Sprit
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .