Der wahre klinische Hintergrund der Situationsumfrage zur fortgeschrittenen Darmkrebsbehandlung (Sprit)
13. März 2012 aktualisiert von: Lin Shen，MD & Ruihua Xu，MD、PhD, Chinese Medical Doctor Association
Sammeln Sie den tatsächlichen klinischen Hintergrund des fortgeschrittenen Darmkrebses in China.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, den tatsächlichen klinischen Hintergrund der Behandlungssituation bei fortgeschrittenem Darmkrebs in China zu erfassen.
Die sekundären Ziele sind die Mutation von K-ras, die gezielte Therapie, die Verwendung der aktuellen Situation von Cetuximab und die Behandlungssituation von Lebermetastasen bei Patienten mit Darmkrebs.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
3700
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking University Cancer Hospital
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Kontakt:
- Lin Shen, MD
- Telefonnummer: 010-88140650
- E-Mail: lin100@medmail.com.cn
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Guangzhou
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Zhongshan, Guangzhou, China
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Kontakt:
- Rui-hua Xu, MD, PhD
- Telefonnummer: 020-87343468
- E-Mail: xurh@sysucc.org.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fortgeschrittener Darmkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter Diagnose eines metastasierten Darmkrebses.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter Diagnose außer metastasiertem Darmkrebs.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sprit
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