Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of the "Housing First Program" in Homeless Patients With Severe Mental Disorders in France

19 september 2018 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Evaluation of the "Housing First Program" in Homeless Patients With Severe Mental Disorders in France: a Multicentric Randomized Controlled Study

As mental health care shifted from state psychiatric hospitals to the community in France and western countries, the mental health system became inevitably involved in housing as it strove to meet the broader psychosocial needs of consumers. Simultaneously, as many consumers found themselves unable to find stable living in the community and struggling with addictions, they became a significant subgroup within a larger homeless population, which has received increasing policy attention over the past three decades. There are two distinct service models for adults who have severe mental illness and are homeless: the residential continuum model and the Housing First model.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

aged over 18;

  • who are absolutely homeless or precariously housed. Absolutely homeless is defined as having had no fixed place to stay for at least the past seven nights with little likelihood of finding a place in the coming month. Precariously housed is defined as being housed a in single room occupancy, rooming house, or hotel/motel as a primary residence AND in the past year having experienced two or more episodes of being absolutely homeless OR one episode of being absolutely homeless that lasted for more than four weeks in the preceding 12 months.
  • living with schizophrenia or bipolar disorder (diagnosis of DSM-IV);
  • with a sufficient understanding of written and spoken French to be able to provide informed consent and to participate to face-to-face interviews;
  • affiliated to a social protection;
  • who have lived in the city targeted for at least 6 months and willing to stand in the city during the 2 next years;
  • with a global score measured on Multnomah Community Ability Scale (MCAS) (scale <=62 (high need criteria));
  • hospitalized at least twice on the past 12 months OR held in prison on the past 24 months OR presenting substance or alcohol abuse or dependence (high need criteria).

Exclusion Criteria:

  • being considered unable to provide informed consent;
  • having dependent children;
  • pregnancy;
  • or a DSM-IV Axis I diagnosis other than schizophrenia or bipolar disorder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Housing First Program

Realization of a psychosocial organic evaluation and a citizen;

  • Support in the development and the maintenance of the housing;
  • Support in the diverse steps (administrative, judicial, financiers, etc.);
  • Support around addictions / alcohol;
  • Supportin the family and social relations, in the environment of the person -to favor the occupational integration, by prioritizing the insertion in ordinary environment(middle)
  • to favor the access and the preservation of the patient to the psychiatric and somatic care, to the devices and the departments favoring the social insertion and the integration.
Aktiv komparator: traditional French services
The person will not receive from intervention of the team of site, but the person can resort(turn) without limitation to all the range of services said " about "common law " set up in the direction of the persons homeless persons, as well as to every type of care. She can too reach the housing and\or the restoring, but this by means of the existing devices

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
healthcare utilisation
Tidsram: 3 YEARS
hospitalizations, hospital days, and emergency department visits
3 YEARS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2012

Första postat (Uppskatta)

4 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-A00668-33
  • 2011-12 (Annan identifierare: AP HM)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera