Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pancreatic Islet Transplantation Into the Gastric Submucosa

2 oktober 2020 uppdaterad av: Andrew Posselt

Treatment of Type I Diabetes by Pancreatic Islet Transplantation Into The Gastric Submucosa

The overall objective of this pilot project is to evaluate the safety and efficacy of the gastric submucosal space as a novel site for clinical islet transplantation. The site has several physiologic attributes that may improve the outcomes of islet transplantation compared with the conventional intraportal transplant site.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The overall objective of this pilot project is to evaluate the safety and efficacy of the gastric submucosal space as a novel site for clinical islet transplantation. Safety will be evaluated by the monitoring of side effects such as post procedural GI complications, frequency of hypo and hyperglycemic events, and immunosuppression side effects. Efficacy will be determined by accepted measures including insulin independence, long term glucose control, and reduction/elimination of hypoglycemic events.

The site has several physiologic attributes that may improve the outcomes of islet transplantation compared with the conventional intraportal transplant site.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Key Inclusion Criteria:

  1. Primary islet allotransplant
  2. Type I diabetes mellitus for a minimum of 5 years
  3. One or more of the following signs or symptoms despite intensive efforts made in close cooperation with their diabetic care team:

    • Metabolic lability/instability characterized by hypoglycemia or ketoacidosis (>2 hospital admissions in the previous year), erratic glucose profiles (MAGE>120 mg/dL), or disruption in lifestyle of danger to life, self or others
    • Reduced awareness of hypoglycemia or >1 episode in the last 1.5 years of severe hypoglycemia
    • Persistently poor glucose control (as defined by HgbA1c>10% at the end of six months of Intensive management efforts with the diabetes care team)
    • Progressive secondary complications as defined by (i) a new proliferative retinopathy or clinically significant macular edema or therapy with photocoagulation during the last year; or (ii) symptomatic autonomic neuropathy (as defined by postural hypotension or neuropathic bladder)
  4. Age 18 and older
  5. Patients who have a renal transplant must have received their transplant at least 3 months previously and must have stable renal function (see exclusion criteria below)
  6. Must be able to give written informed consent

Exclusion Criteria:

Key Exclusion Criteria:

  1. Lymphopenia (<1000/µL) or leukopenia ( <3000 total leukocytes/µL)
  2. Presence of panel-reactive anti-HLA antibody >20%
  3. Positive lymphocytotoxic cross-match using donor lymphocytes and serum
  4. Evidence of acute EBV infection (IgM>IgG) OR no serologic evidence of previous exposure to EBV (IgG>IgM)
  5. Calculated or measured GFR < 50 ml/min/m2 in patients without a renal transplant.
  6. Calculated or measured GFR < 40 ml/min/m2 in patients with a renal transplant.
  7. Portal hypertension or history of significant liver disease
  8. History of malignancy within 10 years (except for treated basal or squamous cell CA of the skin)
  9. Active peptic ulcer disease or other gastric mucosal abnormalities as identified on screening endoscopy
  10. Severe unremitting diarrhea or other GI disorders potentially interfering with the ability to absorb oral medications
  11. Untreated proliferative retinopathy
  12. Pregnancy or breastfeeding
  13. Female subjects not post-menopausal or surgically sterile who are sexually active but not using an acceptable method of contraception
  14. Active infections
  15. Serologic evidence of infection with HIV, or HbsAg or HCV Ab positive
  16. Major ongoing psychiatric illness
  17. Ongoing substance abuse, drug or alcohol; or recent history of noncompliance
  18. Any condition that in the opinion of the Principal Investigator does not allow safe participation in the study

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Study intervention
endoscopically-guided intestinal submucosal transplantation of Isolated Human Pancreatic Islets in a type 1 diabetic patient

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Tidsram: Six months
Hypo- and Hyper-glycemia limits for blood glucose related risks; during procedure, abdominal pain, duodenal hemorrhage, and duodenal perforation post-procedure, fever, cytokine release syndrome (to the thymoglobulin), immunosuppression related issues
Six months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew M Posselt, M.D., Ph.D., University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2012

Första postat (Uppskatta)

5 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera