Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pancreatic Islet Transplantation Into the Gastric Submucosa

2. října 2020 aktualizováno: Andrew Posselt

Treatment of Type I Diabetes by Pancreatic Islet Transplantation Into The Gastric Submucosa

The overall objective of this pilot project is to evaluate the safety and efficacy of the gastric submucosal space as a novel site for clinical islet transplantation. The site has several physiologic attributes that may improve the outcomes of islet transplantation compared with the conventional intraportal transplant site.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The overall objective of this pilot project is to evaluate the safety and efficacy of the gastric submucosal space as a novel site for clinical islet transplantation. Safety will be evaluated by the monitoring of side effects such as post procedural GI complications, frequency of hypo and hyperglycemic events, and immunosuppression side effects. Efficacy will be determined by accepted measures including insulin independence, long term glucose control, and reduction/elimination of hypoglycemic events.

The site has several physiologic attributes that may improve the outcomes of islet transplantation compared with the conventional intraportal transplant site.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Key Inclusion Criteria:

  1. Primary islet allotransplant
  2. Type I diabetes mellitus for a minimum of 5 years
  3. One or more of the following signs or symptoms despite intensive efforts made in close cooperation with their diabetic care team:

    • Metabolic lability/instability characterized by hypoglycemia or ketoacidosis (>2 hospital admissions in the previous year), erratic glucose profiles (MAGE>120 mg/dL), or disruption in lifestyle of danger to life, self or others
    • Reduced awareness of hypoglycemia or >1 episode in the last 1.5 years of severe hypoglycemia
    • Persistently poor glucose control (as defined by HgbA1c>10% at the end of six months of Intensive management efforts with the diabetes care team)
    • Progressive secondary complications as defined by (i) a new proliferative retinopathy or clinically significant macular edema or therapy with photocoagulation during the last year; or (ii) symptomatic autonomic neuropathy (as defined by postural hypotension or neuropathic bladder)
  4. Age 18 and older
  5. Patients who have a renal transplant must have received their transplant at least 3 months previously and must have stable renal function (see exclusion criteria below)
  6. Must be able to give written informed consent

Exclusion Criteria:

Key Exclusion Criteria:

  1. Lymphopenia (<1000/µL) or leukopenia ( <3000 total leukocytes/µL)
  2. Presence of panel-reactive anti-HLA antibody >20%
  3. Positive lymphocytotoxic cross-match using donor lymphocytes and serum
  4. Evidence of acute EBV infection (IgM>IgG) OR no serologic evidence of previous exposure to EBV (IgG>IgM)
  5. Calculated or measured GFR < 50 ml/min/m2 in patients without a renal transplant.
  6. Calculated or measured GFR < 40 ml/min/m2 in patients with a renal transplant.
  7. Portal hypertension or history of significant liver disease
  8. History of malignancy within 10 years (except for treated basal or squamous cell CA of the skin)
  9. Active peptic ulcer disease or other gastric mucosal abnormalities as identified on screening endoscopy
  10. Severe unremitting diarrhea or other GI disorders potentially interfering with the ability to absorb oral medications
  11. Untreated proliferative retinopathy
  12. Pregnancy or breastfeeding
  13. Female subjects not post-menopausal or surgically sterile who are sexually active but not using an acceptable method of contraception
  14. Active infections
  15. Serologic evidence of infection with HIV, or HbsAg or HCV Ab positive
  16. Major ongoing psychiatric illness
  17. Ongoing substance abuse, drug or alcohol; or recent history of noncompliance
  18. Any condition that in the opinion of the Principal Investigator does not allow safe participation in the study

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Study intervention
endoscopically-guided intestinal submucosal transplantation of Isolated Human Pancreatic Islets in a type 1 diabetic patient

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Časové okno: Six months
Hypo- and Hyper-glycemia limits for blood glucose related risks; during procedure, abdominal pain, duodenal hemorrhage, and duodenal perforation post-procedure, fever, cytokine release syndrome (to the thymoglobulin), immunosuppression related issues
Six months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew M Posselt, M.D., Ph.D., University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

5. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu 1

Předplatit