Waitlist-controlled Trial of a Psychological Education Program for Nurses
9 juli 2013 uppdaterad av: William Pirl, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to test a brief education program for oncology nurses, to enhance their skills for managing psychosocial stressors associated with providing direct patient care.
The investigators will explore efficacy of the intervention for reducing psychological stress and medical errors.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Must have RN degree
- Must be employed as an oncology nurse in an inpatient, infusion, or ambulatory care unit
Exclusion Criteria:
- Participation in earlier pilot trial of the intervention
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Psychological education program
Patients receive the psychological education program upon study enrollment.
|
Approximately 4 weekly one-hour group sessions led by study clinicians and 1 optional individual session with a single study clinician.
|
|
Inget ingripande: Waitlist
Participants are assigned to a 16-week wait-list period upon enrollment.
Participants are invited to receive the psychological education program following the waitlist period.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change from baseline in psychological stress as measured by the Perceived Stress Scale and the Maslach Burnout Inventory
Tidsram: At approximately 16 and 32 weeks post-baseline
|
At approximately 16 and 32 weeks post-baseline
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in from baseline in medical errors as measured by the Medical Errors Questionnaire
Tidsram: At approximately 16 and 32 weeks post-baseline
|
At approximately 16 and 32 weeks post-baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: William F Pirl, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 juli 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MGH 2011-P-002799
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .