- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01608581
Development and Evaluation of an Adult Burn Prevention Program
1 juni 2012 uppdaterad av: Jennifer Paratz, The University of Queensland
The aim of this study was to evaluate the effectiveness of a targeted burn prevention message on burn safety knowledge and behavior.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flammable liquid burns comprise 23% of admissions to our burn center.
This was a project to test the uptake of the message "Don't be a Flaming Fool" delivered via multi-media campaign.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1637
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australien, 4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- male 16 years of age or older
Exclusion criteria
- males less than 16 years of age
- females
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: exposure to multi-media campaign
A multimedia campaign highlighting dangers of gasoline and fire was delivered to an intervention region in the state of Queensland
|
Television commercials x4 delivered 86 times over 10 days plus logo in print media daily in two papers in two cities
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Changes in burn safety knowledge at 3 months
Tidsram: Pre intervention, 3 months post intervention
|
The changes in knowledge regarding the dangers of using petrol or gasoline before and after a media campaign
|
Pre intervention, 3 months post intervention
|
|
Changes in burn safety knowledge at 12 months
Tidsram: pre-intervention and 12 months post-interevention
|
The changes in knowledge regarding the dangers of using petrol or gasoline before and after a media campaign
|
pre-intervention and 12 months post-interevention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael J Muller, FRACS, The University of Queensland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
31 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- flaming fool
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .