- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01608581
Development and Evaluation of an Adult Burn Prevention Program
1 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Jennifer Paratz, The University of Queensland
The aim of this study was to evaluate the effectiveness of a targeted burn prevention message on burn safety knowledge and behavior.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Flammable liquid burns comprise 23% of admissions to our burn center.
This was a project to test the uptake of the message "Don't be a Flaming Fool" delivered via multi-media campaign.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1637
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4029
- Royal Brisbane and Women'S Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- male 16 years of age or older
Exclusion criteria
- males less than 16 years of age
- females
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: exposure to multi-media campaign
A multimedia campaign highlighting dangers of gasoline and fire was delivered to an intervention region in the state of Queensland
|
Television commercials x4 delivered 86 times over 10 days plus logo in print media daily in two papers in two cities
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Changes in burn safety knowledge at 3 months
Ramy czasowe: Pre intervention, 3 months post intervention
|
The changes in knowledge regarding the dangers of using petrol or gasoline before and after a media campaign
|
Pre intervention, 3 months post intervention
|
Changes in burn safety knowledge at 12 months
Ramy czasowe: pre-intervention and 12 months post-interevention
|
The changes in knowledge regarding the dangers of using petrol or gasoline before and after a media campaign
|
pre-intervention and 12 months post-interevention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Michael J Muller, FRACS, The University of Queensland
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- flaming fool
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .