Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

High Intensity and Moderate Training and Maximal Oxygen Uptake and Activity Levels

18 september 2018 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Effect of High Intensity and Moderate Training on Maximal Oxygen Uptake and Activity Levels in an Elderly Norwegian Population

Aim of the study is to investigate the effect of different types of training (high intensity and moderate training) on maximal oxygen uptake and activity levels in an elderly Norwegian population after one year training intervention. Baseline data include the activity levels assessed through self reported means as well as objectively measured activity data using activity monitors.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1576

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år till 77 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • ability to walk at least 1km,
  • born in 1938,1939,1940,1941 or 1942
  • Sufficiently good health to be able to take part in the study, as determined by the researchers

Exclusion Criteria:

  • Illness or disability that precludes exercise or hinders completion of the study
  • Uncontrolled hypertension
  • Symptomatic valve disease, hyper tropic cardio-myopathy or unstable angina
  • Active cancer
  • Test results indicating that study participation is unsafe
  • Inclusion in other studies conflicting with participation in this one

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: High Intensity Training
training at high intensities ranging from 85-95% of maximal heart rate
Beteende: High Intensity Training
Experimentell: Moderate Intensity Training
training at intensities of 65-75% of maximal heart rate
Beteende: Moderate Intensity Training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
maximal oxygen uptake
Tidsram: 1 year
1 year
activity level
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Utredare

  • Studiestol: dorthe stensvold, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

29 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • gen100sub4

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera