High Intensity and Moderate Training and Maximal Oxygen Uptake and Activity Levels
2018年9月18日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
Effect of High Intensity and Moderate Training on Maximal Oxygen Uptake and Activity Levels in an Elderly Norwegian Population
Aim of the study is to investigate the effect of different types of training (high intensity and moderate training) on maximal oxygen uptake and activity levels in an elderly Norwegian population after one year training intervention.
Baseline data include the activity levels assessed through self reported means as well as objectively measured activity data using activity monitors.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1576
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Trondheim、ノルウェー
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年～77年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- ability to walk at least 1km,
- born in 1938,1939,1940,1941 or 1942
- Sufficiently good health to be able to take part in the study, as determined by the researchers
Exclusion Criteria:
- Illness or disability that precludes exercise or hinders completion of the study
- Uncontrolled hypertension
- Symptomatic valve disease, hyper tropic cardio-myopathy or unstable angina
- Active cancer
- Test results indicating that study participation is unsafe
- Inclusion in other studies conflicting with participation in this one
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：High Intensity Training
training at high intensities ranging from 85-95% of maximal heart rate
|
|
|
実験的：Moderate Intensity Training
training at intensities of 65-75% of maximal heart rate
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
maximal oxygen uptake
時間枠：1 year
|
1 year
|
|
activity level
時間枠：1 year
|
1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：dorthe stensvold, PhD、Norwegian University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2018年6月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月18日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- gen100sub4
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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