Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CPI-613 in Treating Patients With Relapsed or Refractory Small Cell Lung Cancer

2 juli 2018 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences

A Pilot Clinical Trial of CPI-613 in Patients With Relapsed or Refractory Small Cell Lung Carcinoma (SCLC)

This pilot clinical trial studies CPI-613 (6,8-bis[benzylthio]octanoic acid) in treating patients with relapsed or refractory small cell lung cancer. CPI-613 may interfere with the growth of tumor cells and may be an effective treatment for small cell lung cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the safety and anti-cancer activities in patients with relapsed or refractory small cell lung cancer (SCLC) who have failed 1 or 2 lines of chemotherapy.

OUTLINE:

Patients receive CPI-613 intravenously (IV) over 2 hours on days 1 and 4 of weeks 1-3. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up every 2 months.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically proven SCLC that has relapsed or been refractory from at least one line of chemotherapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of =< 3
  • Expected survival > 1 month
  • No acute toxicities from previous treatment higher than grade 1 at the start of treatment with CPI-613
  • Women of child-bearing potential (i.e., women who are pre-menopausal or not surgically sterile) must use accepted contraceptive methods (abstinence, intrauterine device [IUD], oral contraceptive or double barrier device) during the study, and must have a negative serum or urine pregnancy test within 1 week prior to treatment initiation
  • Men must practice effective contraceptive methods during the study, unless documentation of infertility exists
  • Platelet count >= 100,000 cells/mm^3 or >= 100 bil/L
  • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1500 cells/mm^3 or >= 1.5 bil/L
  • Aspartate aminotransferase (AST/serum glutamic oxaloacetic transaminase [SGOT]) =< 3 x upper normal limit (UNL)
  • Bilirubin =< 1.5 x UNL
  • Serum creatinine =< 1.5 mg/dL or 133 µmol/L
  • Albumin > 2.0 g/dL or > 20 g/L
  • Mentally competent, ability to understand and willingness to sign an Institutional Review Board (IRB)-approved written informed consent form
  • Have access via central line (e.g., portacath)-double lumen due to CPI-613 administration requirements

Exclusion Criteria:

  • Patients receiving any other standard or investigational treatment for their cancer, or any investigational agent for any non-cancer indication within the past 2 weeks prior to initiation of CPI-613 treatment
  • Serious medical illness that would potentially increase patients' risk for toxicity
  • Any active uncontrolled bleeding or bleeding diathesis
  • Pregnant women, women of child-bearing potential not using reliable means of contraception, or lactating women
  • Men unwilling to practice contraceptive methods during the study period
  • Life expectancy less than 1 month
  • Treatment with any anti-cancer therapy within the 2 weeks prior to treatment with CPI-613
  • Patients with untreated central nervous system (CNS) or epidural tumor
  • Any condition or abnormality which may, in the opinion of the investigator, compromise his or her safety
  • Unwilling or unable to follow protocol requirements
  • Active heart disease including myocardial infarction within previous 6 months, symptomatic coronary artery disease, arrhythmias not controlled with medication, or symptomatic congestive heart failure
  • Evidence of active infection or serious infection (e.g., septic shock with multi-organ dysfunction) within the past month
  • Patients with known human immunodeficiency virus (HIV) infection
  • Requirement for immediate palliative treatment of any kind including surgery

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Treatment (CPI-613)
Patients receive CPI-613 IV over 2 hours on days 1 and 4 of weeks 1-3. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Givet IV
Andra namn:
  • CPI-613
  • alfa-liponsyraanalog CPI-613

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumor response rates, defined as the proportion of patients who achieve complete response (CR), partial response (PR), stable disease (SD) or progressive disease (PD)
Tidsram: Up to 3 years
The proportion of responders as the percent of patients who are SD, PR and CR will be estimated, as well as RR (sum of PR + CR) and disease control rate (DCR, which is the sum of SD, PR and CR). 95% confidence intervals will be included.
Up to 3 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression-free survival (PFS)
Tidsram: Up to 3 years
Survival curves for PFS will be estimated using Kaplan-Meier techniques. In addition, the 6 month and 1-year PFS rates will be estimated. Median PFS will be estimated as well.
Up to 3 years
Overall survival (OS)
Tidsram: Up to 3 years
Survival curves for OS will be estimated using Kaplan-Meier techniques. In addition, the 6 month and 1-year OS rates will be estimated. Median OS will be estimated as well.
Up to 3 years

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of toxicities, graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
Tidsram: Up to 3 years
Each toxicity identified in the protocol will be examined by grade.
Up to 3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jimmy Ruiz, Wake Forest University Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

29 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00024405
  • P30CA012197 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2013-01653 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU 62113 (Annan identifierare: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera