Incidence and Prognostic Value of DELIRIUM in Patients With Acute CORonary synDrome: an observatIonal Study
4 december 2013 uppdaterad av: Leonardo Bolognese, MD, Ospedale San Donato
Incidence and Prognostic Value of DELIRIUM in Patients With Acute CORonary synDrome: an observatIonal Study by the DELIRIUM-CORDIS Investigators.
to evaluate the incidence of delirium in patients with acute coronary syndrome and its correlation with adverse events
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
AR
-
Arezzo, AR, Italien, 52100
- Rekrytering
- Cardiovascular Department, Ospedale S.Donato
-
Huvudutredare:
- Leonardo Bolognese, MD, FESC
-
Kontakt:
- Giovanni Falsini, MD
- E-post: giovannifalsini@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Giovanni Falsini, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
70 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patients with acute coronary syndrome and delirium
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- acute coronary syndrome patients undergone coronary revascularization or referred to conservative strategy
- age ≥ 70 years
- diagnosis of delirium by the Confusion Assessment Method in the ICU (CAM-ICU) scale
Exclusion Criteria:
- none
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
acute coronary syndrome and delirium
patients with acute coronary syndrome and delirium
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
in-hospital adverse events incidence
Tidsram: until discharge (4-7 days from admission)
|
until discharge (4-7 days from admission)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
12-month adverse events incidence
Tidsram: 12 months
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2013
Första postat (Uppskatta)
9 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 december 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2013
Senast verifierad
1 december 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Arezzo012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .