Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Asan Multivessel Registry (ASAN MV)

28 december 2025 uppdaterad av: Seung-Jung Park

Asan Medical Center Registry for Multivessel

Syftet med denna studie är att utvärdera långsiktiga prognoser för patienter med kranskärlssjukdom med flera kärl som behandlas medicinskt eller kirurgiskt eller perkutant i verklig praxis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med multikärlsjukdom från 1995 i Asan Medical Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med multikärlsjukdom från 1995 i Asan Medical Center
  • Ålder 19 och mer

Exklusions kriterier:

  • För blivande kohort, att inte acceptera att delta med skriftligt informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Multikärl
från 1995
Andra namn:
  • Medicinskt
  • Kirurgiskt
  • Perkutant

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sammansatt händelse
Tidsram: 1 år
död, hjärtinfarkt, stroke, revaskularisering
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Död
Tidsram: 1 år
1 år
Hjärtinfarkt
Tidsram: 1 år
1 år
Stroke
Tidsram: 1 år
1 år
Revaskularisering
Tidsram: 1 år
1 år
Angina symptom
Tidsram: 1 år
1 år
Blödning
Tidsram: 1 år
1 år
Återinläggning på sjukhus
Tidsram: 1 år
1 år
Stenttrombos
Tidsram: 1 år
av ARC (Academic Research Consortium) kategori
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2014

Första postat (Beräknad)

20 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera