- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02039752
Registre multi-vaisseaux Asan (ASAN MV)
15 décembre 2023 mis à jour par: Seung-Jung Park
Registre du centre médical Asan pour Multivessel
Le but de cette étude est d'évaluer les pronostics à long terme des patients atteints de maladie coronarienne multivasculaire traitée médicalement ou chirurgicalement ou par voie percutanée dans la pratique réelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Asan Medical Center
-
Contact:
- Seung-Jung Park, MD,PhD
- E-mail: sjpark@amc.seoul.kr
-
Contact:
- Jung-Hee Ham
- E-mail: cvcrc5@amc.seoul.kr
-
Chercheur principal:
- Seung-Jung Park, MD,PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'une maladie multivasculaire datant de 1995 au centre médical Asan
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'une maladie multivasculaire datant de 1995 au centre médical Asan
- 19 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Pour une cohorte prospective, n'acceptant pas de participer avec un formulaire de consentement éclairé écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Multi-navires
à partir de 1995
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
événement composite
Délai: 1 an
|
décès, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, revascularisation
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
La mort
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Infarctus du myocarde
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Accident vasculaire cérébral
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Revascularisation
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Symptôme d'angine de poitrine
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Saignement
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Réhospitalisation
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Thrombose du stent
Délai: 1 an
|
par catégorie ARC (Academic Research Consortium)
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kim TO, Kang DY, Ahn JM, Kim SO, Lee PH, Lee J, Kim JH, Kim HJ, Kim JB, Choo SJ, Chung CH, Lee JW, Park SJ, Park DW; Asan Medical Center-Multivessel Revascularization Registry Investigators. Prognostic Impact of Mildly Impaired Renal Function in Patients Undergoing Multivessel Coronary Revascularization. J Am Coll Cardiol. 2022 Apr 5;79(13):1270-1284. doi: 10.1016/j.jacc.2022.01.035.
- Kim TO, Ahn JM, Kang DY, Park H, Kim SO, Lee PH, Lee J, Kim JH, Jeong YJ, Yang Y, Hyun J, Kim HJ, Kim JB, Choo SJ, Chung CH, Lee JW, Park SJ, Park DW; Asan-Multivessel Registry Investigators. Long-Term Outcomes After Percutaneous Coronary Intervention With Second-Generation Drug-Eluting Stents or Coronary Artery Bypass Grafting for Multivessel Coronary Disease. Am J Cardiol. 2021 Dec 1;160:21-30. doi: 10.1016/j.amjcard.2021.08.047. Epub 2021 Oct 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2014
Première publication (Estimé)
20 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMCCV2013-15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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