Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Using IT to Improve Access, Communication and Asthma in African American and Hispanic/Latino Adults

10 juni 2019 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Background: Asthma morbidity is high in inner-city minority adults, despite the existence of efficacious therapy. Tailored, patient-centered interventions are needed to improve access to care and patient-provider communication. Access and communication increasingly rely on information technology (IT) as new incentives arise to use the Electronic Health Record (EHR). The EHR patient portal (PP) gives patients web-based communication with providers and practices. How the poor and those with limited educational opportunities can take advantage of these is unclear. In contrast, the investigators have found that home visits (HVs) by community health workers (CHWs) can improve access to care for children and promote caretaker-clinician communication. The investigators also found many inner-city adults have internet access and are willing to learn to use the PP.

Objective: to examine the benefits for adults of using the PP with and without HVs by CHWs who will encourage/facilitate PP use, understand patients' social context, and enhance communication with the medical team. The investigator hypothesize all patients will benefit from PPs, and that the addition of HVs will be particularly helpful for those with low literacy or language barriers. Specific Aims test if the 1-year interventions result in 1) better within-group asthma outcomes, 2) better outcomes in one group over the other, 3) more communication (use of PP) and access (appointments made and kept) which mediate the interventions' effects on asthma outcomes, and 4) effect modification by literacy level, primary language, and convenience of internet access.

Methods: In a randomized controlled trial, 301 adults, predominantly African American and Hispanic/Latino, with uncontrolled asthma recruited from low income urban neighborhoods will be assured internet access and taught to use the PP, with and without HVs from a CHW. CHWs will 1) train patients to competency in PP use, 2) enhance care coordination, 3) transmit a view of the complex social circumstances of patients' lives to providers, and 4) make up for differences in patients' health literacy skills.

Patient Outcomes are asthma control, asthma-related quality of life, emergency department (ED) visits, and hospitalizations for asthma or any cause. Together asthma and other health conditions affect patients' ability to perform their daily tasks and care for their families. Potential benefits of the intervention are enhanced patient-clinician communication, access to care, improved health, and ability to use IT.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

301

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • adults predominantly African American and Hispanic/Latino with uncontrolled asthma recruited from low income urban neighborhoods

Exclusion Criteria:

  • severe psychiatric or cognitive problems that would make it impossible to understand and complete the protocol.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Portal training and home visits
Portal training and home visits from a community health worker to promote care coordination and use of the patient portal
patient portal training and home visits by CHW to coordinate care
Aktiv komparator: portal training
Participants are assured internet access and taught to use the patient portal
training in use of patient portal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Score of Asthma Control Questionnaire
Tidsram: baseline and over a year
This is a validated test with 6 items each with Likert score 0 to 6, reflecting symptoms over the past week. Lower score is a better outcome. We measured change in Asthma Control Questionnaire score from baseline to at least 12 months.
baseline and over a year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Asthma-related Quality of Life
Tidsram: baseline and over a year
Quality of life is a 15-item questionnaire with 7 point response scale (1-7), higher score is better quality of life. We measured the change from baseline and over a year.
baseline and over a year
Emergency Department Visits
Tidsram: one year before baseline to one year after baseline
Emergency department visits for asthma from one year before baseline to one year after baseline.
one year before baseline to one year after baseline
Hospitalizations
Tidsram: Hospitalizations for asthma in the year before baseline to one year after baseline
Hospitalizations for asthma in the year before baseline to one year after baseline.
Hospitalizations for asthma in the year before baseline to one year after baseline
Prednisone Bursts
Tidsram: bursts at baseline and at one year
new prescriptions of prednisone or increases in an already-prescribed dose for an asthma exacerbation measured at baseline and at one year.
bursts at baseline and at one year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Andrea J Apter, MD, MSc, MA, University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera