Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Access to a Sit-stand Computer Workstation and Back Pain

6 oktober 2017 uppdaterad av: Kathleen Horst, Stanford University

Evaluating Change in Back Pain From Access to a Sit-stand Workstation

The purpose of the study is to evaluate the changes in back pain from access to a sit-stand workstation. Other muscle and joint pain and/or discomfort will also be evaluated. We hypothesize that access to a sit-stand workstation will allow one to experience postural variation and reduce back pain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Back pain lasting ≥3 months and reported at a minimum of 4 out of 10 on the pain scale.
  • Sits >6 hours out of an 8-hour work day for work purposes
  • Able and willing to fill out a daily survey for the first week prior to randomization
  • Participants must be >18 years of age. There are no gender/race-ethnic restrictions.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Unable to stand for at least 10 minutes.
  • Currently using a sit-stand desk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Control
Did not receive an intervention during the active portion of the study (i.e. 12 weeks). After the active portion of the study, this group was given a sit-stand computer workstation.
Experimentell: Sit-stand computer workstation
Given a sit-stand computer workstation to use at their place of work
Övrig: Sit-stand computer workstation
A sit-stand computer workstation allows one to sit or stand throughout the day while maintaining continued use of one's computer.
Andra namn:
  • Standing desk
  • WorkFit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Back Pain
Tidsram: Baseline (Week 1) and Follow-Up (Week 18)
The Roland-Morris Disability Questionnaire is designed to assess self-rated physical disability caused by low back pain. The patient is asked to agree or disagree with 24 different statements related to their back pain. The end score is the sum of the agreed statements. The score ranges from 0 (no disability) to 24 (maximum disability).
Baseline (Week 1) and Follow-Up (Week 18)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Pain in Other Body Parts
Tidsram: At the conclusion of each work day for 12 weeks and 8 weeks later
The Brief Pain Inventory (BPI) allows patients to rate the severity of their pain and the degree to which their pain interferes with common dimensions of feeling and function. This data was not analyzed due to the focus of the project on lower back pain.
At the conclusion of each work day for 12 weeks and 8 weeks later

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Kathleen C Horst, MD, Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

23 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SSCWStanford

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Kliniska prövningar på Sit-stand computer workstation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera