Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Access to a Sit-stand Computer Workstation and Back Pain

6. oktober 2017 oppdatert av: Kathleen Horst, Stanford University

Evaluating Change in Back Pain From Access to a Sit-stand Workstation

The purpose of the study is to evaluate the changes in back pain from access to a sit-stand workstation. Other muscle and joint pain and/or discomfort will also be evaluated. We hypothesize that access to a sit-stand workstation will allow one to experience postural variation and reduce back pain.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Back pain lasting ≥3 months and reported at a minimum of 4 out of 10 on the pain scale.
  • Sits >6 hours out of an 8-hour work day for work purposes
  • Able and willing to fill out a daily survey for the first week prior to randomization
  • Participants must be >18 years of age. There are no gender/race-ethnic restrictions.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Unable to stand for at least 10 minutes.
  • Currently using a sit-stand desk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Control
Did not receive an intervention during the active portion of the study (i.e. 12 weeks). After the active portion of the study, this group was given a sit-stand computer workstation.
Eksperimentell: Sit-stand computer workstation
Given a sit-stand computer workstation to use at their place of work
Annen: Sit-stand computer workstation
A sit-stand computer workstation allows one to sit or stand throughout the day while maintaining continued use of one's computer.
Andre navn:
  • Standing desk
  • WorkFit

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Back Pain
Tidsramme: Baseline (Week 1) and Follow-Up (Week 18)
The Roland-Morris Disability Questionnaire is designed to assess self-rated physical disability caused by low back pain. The patient is asked to agree or disagree with 24 different statements related to their back pain. The end score is the sum of the agreed statements. The score ranges from 0 (no disability) to 24 (maximum disability).
Baseline (Week 1) and Follow-Up (Week 18)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Pain in Other Body Parts
Tidsramme: At the conclusion of each work day for 12 weeks and 8 weeks later
The Brief Pain Inventory (BPI) allows patients to rate the severity of their pain and the degree to which their pain interferes with common dimensions of feeling and function. This data was not analyzed due to the focus of the project on lower back pain.
At the conclusion of each work day for 12 weeks and 8 weeks later

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen C Horst, MD, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SSCWStanford

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerte

Kliniske studier på Sit-stand computer workstation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere