Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Measurement of the Oxygen Saturation in the Retinal Vessels With Oxymap

6 mars 2018 uppdaterad av: Akitaka Tsujikawa, Kagawa University
Retinal oximetry can be measured with newly developed Oxymap (Oxymap ehf, Reykjavik, Iceland). Briefly, the device simultaneously acquires digital images at two wavelengths and automatically tracks retinal vessels on both images. Retinal vessel oxygen saturation is estimated by spectrophotometric analysis of light reflected from retinal vessels and from the immediately surrounding retina. Oxygen saturation measurements are made on major temporal arteries and veins. Briefly, the first and second degree vessels are used, with the addition of third degree vessels in images where peripapillary haemorrhage prevented analysis close to the optic disc. Vessel segments chosen for analysis are used consistently for consecutive measurements in the same retina.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Retinal oximetry can be measured with newly developed Oxymap (Oxymap ehf, Reykjavik, Iceland). Briefly, the device simultaneously acquires digital images at two wavelengths and automatically tracks retinal vessels on both images. Retinal vessel oxygen saturation is estimated by spectrophotometric analysis of light reflected from retinal vessels and from the immediately surrounding retina. Oxygen saturation measurements are made on major temporal arteries and veins. Briefly, the first and second degree vessels are used, with the addition of third degree vessels in images where peripapillary haemorrhage prevented analysis close to the optic disc. Vessel segments chosen for analysis are used consistently for consecutive measurements in the same retina.

Retinal oximetry in various chorioretinal diseases will be measured with Oxymap.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
    • Kagawa
      • Miki, Kagawa, Japan, 761-0793
        • Rekrytering
        • Kagawa University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy eyes and eyes with various chorioretinal disease.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy eyes and eyes with various chorioretinal diseases, including diabetic retinopathy, retinal vein occlusion, epiretinal membrane, macular hole, inherited chorioretinal diseases, glaucoma, retinal detachment, etc.

Exclusion Criteria:

  • Eye with medial opacity.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change of retinal oxygen saturation from baseline at 6 months
Tidsram: Six months.
Six months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kagawa University

Utredare

  • Huvudutredare: AKITAKA TSUJIKAWA, MD, Kagawa Univerisity Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2014

Första postat (Uppskatta)

17 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H26-046

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera