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Measurement of the Oxygen Saturation in the Retinal Vessels With Oxymap

6. März 2018 aktualisiert von: Akitaka Tsujikawa, Kagawa University
Retinal oximetry can be measured with newly developed Oxymap (Oxymap ehf, Reykjavik, Iceland). Briefly, the device simultaneously acquires digital images at two wavelengths and automatically tracks retinal vessels on both images. Retinal vessel oxygen saturation is estimated by spectrophotometric analysis of light reflected from retinal vessels and from the immediately surrounding retina. Oxygen saturation measurements are made on major temporal arteries and veins. Briefly, the first and second degree vessels are used, with the addition of third degree vessels in images where peripapillary haemorrhage prevented analysis close to the optic disc. Vessel segments chosen for analysis are used consistently for consecutive measurements in the same retina.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Retinal oximetry can be measured with newly developed Oxymap (Oxymap ehf, Reykjavik, Iceland). Briefly, the device simultaneously acquires digital images at two wavelengths and automatically tracks retinal vessels on both images. Retinal vessel oxygen saturation is estimated by spectrophotometric analysis of light reflected from retinal vessels and from the immediately surrounding retina. Oxygen saturation measurements are made on major temporal arteries and veins. Briefly, the first and second degree vessels are used, with the addition of third degree vessels in images where peripapillary haemorrhage prevented analysis close to the optic disc. Vessel segments chosen for analysis are used consistently for consecutive measurements in the same retina.

Retinal oximetry in various chorioretinal diseases will be measured with Oxymap.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kagawa
      • Miki, Kagawa, Japan, 761-0793
        • Rekrutierung
        • Kagawa University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Healthy eyes and eyes with various chorioretinal disease.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy eyes and eyes with various chorioretinal diseases, including diabetic retinopathy, retinal vein occlusion, epiretinal membrane, macular hole, inherited chorioretinal diseases, glaucoma, retinal detachment, etc.

Exclusion Criteria:

  • Eye with medial opacity.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change of retinal oxygen saturation from baseline at 6 months
Zeitfenster: Six months.
Six months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: AKITAKA TSUJIKAWA, MD, Kagawa Univerisity Faculty of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H26-046

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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