- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02575573
Resuscitation Decisions in the Emergency Department (ED) (REDEED)
2 januari 2018 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Influencing Factors on Resuscitation Decisions in the ED
The investigators will retrospectively examine the connection between resuscitation decisions of admitted patients at the ED of the University Hospital of Basel and several demographic and health related measures.
Additionally there will be an examination, which patient characterestics may have lead to patients not having been asked about resuscitation decisions.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Baselstadt
-
Basel, Baselstadt, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel, Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Admitted patients from the Emergency Department of the University Hospital of Basel between the 1st of January 2010 and the 31st of December 2014.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the emergency department (duration of hospitalisation more than 24 h).
- Patients with a research consent "yes".
Exclusion Criteria:
- Patients being discharged within less than 24 hours.
- Patients with a research consent "no".
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Admitted patients at the ED
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resuscitation decision of the patient
Tidsram: During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Answer to the question "Do you want life prolonging treatment if necessary?"
|
During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patient characterestics, which may have lead to patients not having been asked about resuscitation decisions
Tidsram: During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Age, gender, resuscitation decision, ICD codes
|
During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Roland Bingisser, Prof., University Hospital Basel, Emergency Department
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2015
Första postat (Uppskatta)
14 oktober 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- REDEED
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .