- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02575573
Resuscitation Decisions in the Emergency Department (ED) (REDEED)
2 januari 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Influencing Factors on Resuscitation Decisions in the ED
The investigators will retrospectively examine the connection between resuscitation decisions of admitted patients at the ED of the University Hospital of Basel and several demographic and health related measures.
Additionally there will be an examination, which patient characterestics may have lead to patients not having been asked about resuscitation decisions.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Baselstadt
-
Basel, Baselstadt, Zwitserland, 4031
- University Hospital Basel, Emergency Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Admitted patients from the Emergency Department of the University Hospital of Basel between the 1st of January 2010 and the 31st of December 2014.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the emergency department (duration of hospitalisation more than 24 h).
- Patients with a research consent "yes".
Exclusion Criteria:
- Patients being discharged within less than 24 hours.
- Patients with a research consent "no".
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Admitted patients at the ED
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resuscitation decision of the patient
Tijdsspanne: During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Answer to the question "Do you want life prolonging treatment if necessary?"
|
During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient characterestics, which may have lead to patients not having been asked about resuscitation decisions
Tijdsspanne: During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Age, gender, resuscitation decision, ICD codes
|
During stay at ED (range: <1 hour until 31 days)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roland Bingisser, Prof., University Hospital Basel, Emergency Department
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
14 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REDEED
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .