Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Descriptive Study of Mental Activity (URGPSYMAY)

6 april 2017 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Descriptive Study of Mental Activity in the Emergency Department of the Centre Hospitalier de Mayotte

Provide a description of patients admitted in the psychaitric department of the Mayotte Hospital

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This feature and the proximity of Mayotte with developing countries give this department different specificities, both culturally and medically. Indeed, the local population of lifestyle and specific beliefs, combining Islam and animism. Thus, a person with mental suffering is traditionally treated by a wizard who will come into contact with the spirits that inhabit the person, the community that supports the patient remains at home.

Mayotte is far behind compared to the metropolis where the supply of psychiatric care with a fragile population, a care network being created, and few downstream solutions To handle crisis situations, emergency unit and psychiatric liaison, speaking to general emergencies was established in 2010. It is currently the only access to emergency psychiatric care on the island.

The situations covered by this unit are for patients of all ages and all social and geographical origins, reflecting the demographics of the population.

Investigator has only quantitative data (number of patients / year) and has no qualitative analysis tool. No epidemiological research has been done to date in this direction.

The aim of our study was to analyze the impact of various psychiatric disorders represented Mayotte of the emergency hospital to get a statistical picture of its business.

This description will present to the scientific community the specifics of this department

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

564

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mamoudzou
      • Montpellier, Mamoudzou, Frankrike
        • CH de MAYOTTE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patient in need of psychiatric care in the emergency department

Exclusion Criteria:

  • Patient leaves the emergency department against medical advice or fugue
  • Patient leaves the service without the medical diagnosis is made
  • Patient in exclusion period determined by a previous search
  • Patients for whom it is impossible give clear information
  • Patient who manifested their opposition to participate in research
  • Patient minor whose parental agreement has been reached
  • Patient on safeguarding justice whose guardian will not be contacted

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Psychiatry Consultation
Psychiatry Consultation, it is proposed by one of the investigators, patients that clinical data from this psychiatric examination, conducted as part of their usual care, are recorded as part of the research that their is proposed and explained. An information note is then distributed and not collected their opposition
Psychiatry Consultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Describe the mental activity
Tidsram: 1 day
Describe the mental activity of the emergency hospital of Mayotte (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation) That is to say, describe the different psychiatric pathologies of all patients presenting to the emergency department of CH Mayotte.
1 day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Estimated incidence rates of various psychiatric pathologies
Tidsram: 1 day
Estimated incidence rates of various psychiatric pathologies (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation)
1 day
Search factors associated with different pathologies
Tidsram: 1 day
Search factors associated with different pathologies (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation)
1 day
Creating a database for further research.
Tidsram: 1 day
Creating a database for further research (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation)
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nicolas MOLINARI, University hospital of Montpellier, Montpellier, France, 34295

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

11 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

11 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2015

Första postat (Uppskatta)

26 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9417
  • 2014-A00807-40 (Annan identifierare: RCB number)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera