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Descriptive Study of Mental Activity (URGPSYMAY)

6. April 2017 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Descriptive Study of Mental Activity in the Emergency Department of the Centre Hospitalier de Mayotte

Provide a description of patients admitted in the psychaitric department of the Mayotte Hospital

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This feature and the proximity of Mayotte with developing countries give this department different specificities, both culturally and medically. Indeed, the local population of lifestyle and specific beliefs, combining Islam and animism. Thus, a person with mental suffering is traditionally treated by a wizard who will come into contact with the spirits that inhabit the person, the community that supports the patient remains at home.

Mayotte is far behind compared to the metropolis where the supply of psychiatric care with a fragile population, a care network being created, and few downstream solutions To handle crisis situations, emergency unit and psychiatric liaison, speaking to general emergencies was established in 2010. It is currently the only access to emergency psychiatric care on the island.

The situations covered by this unit are for patients of all ages and all social and geographical origins, reflecting the demographics of the population.

Investigator has only quantitative data (number of patients / year) and has no qualitative analysis tool. No epidemiological research has been done to date in this direction.

The aim of our study was to analyze the impact of various psychiatric disorders represented Mayotte of the emergency hospital to get a statistical picture of its business.

This description will present to the scientific community the specifics of this department

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

564

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Mamoudzou
      • Montpellier, Mamoudzou, Frankreich
        • CH de MAYOTTE

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patient in need of psychiatric care in the emergency department

Exclusion Criteria:

  • Patient leaves the emergency department against medical advice or fugue
  • Patient leaves the service without the medical diagnosis is made
  • Patient in exclusion period determined by a previous search
  • Patients for whom it is impossible give clear information
  • Patient who manifested their opposition to participate in research
  • Patient minor whose parental agreement has been reached
  • Patient on safeguarding justice whose guardian will not be contacted

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Psychiatry Consultation
Psychiatry Consultation, it is proposed by one of the investigators, patients that clinical data from this psychiatric examination, conducted as part of their usual care, are recorded as part of the research that their is proposed and explained. An information note is then distributed and not collected their opposition
Sonstiges: Psychiatry Consultation
Psychiatry Consultation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Describe the mental activity
Zeitfenster: 1 day
Describe the mental activity of the emergency hospital of Mayotte (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation) That is to say, describe the different psychiatric pathologies of all patients presenting to the emergency department of CH Mayotte.
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Estimated incidence rates of various psychiatric pathologies
Zeitfenster: 1 day
Estimated incidence rates of various psychiatric pathologies (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation)
1 day
Search factors associated with different pathologies
Zeitfenster: 1 day
Search factors associated with different pathologies (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation)
1 day
Creating a database for further research.
Zeitfenster: 1 day
Creating a database for further research (clinical observations obtained during routine psychiatric consultation)
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas MOLINARI, University Hospital of Montpellier, Montpellier, France, 34295

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9417
  • 2014-A00807-40 (Andere Kennung: RCB number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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