- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02631434
Jämförelse mellan sitta-att-stå-test och sex-minuters gångtest vid kronisk obstruktiv lungsjukdom
11 december 2015 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Jämförelse mellan sitt-att-stå-test och sex minuters gångtest hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien
- Clinique Universitaire Saint-Luc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kliniskt stabil i minst 4 veckor
- inga nyligen infektiösa exacerbationer
Exklusions kriterier:
- muskel- och ledbesvär
- kontraindikationer för att utföra övningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: sitta att stå
För att utföra ett sitt- och stå-test
|
|
|
Aktiv komparator: sex minuters gångtest
För att utföra ett sex minuters gångtest
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal sitt-till-stå-rörelser
Tidsram: 1 minut
|
1 minut
|
|
gick avstånd
Tidsram: 6 minuter
|
6 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
hjärtfrekvens
Tidsram: 6 minuter
|
6 minuter
|
|
fraktion av syremättat hemoglobin mätt med pulsoximeter
Tidsram: 6 minuter
|
6 minuter
|
|
andfåddhet mätt med visuell analog skala
Tidsram: 6 minuter
|
6 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2015
Första postat (Uppskatta)
16 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STSTCOPD
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .