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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02631434
Vergleich zwischen Sitz-Steh-Test und Sechs-Minuten-Gehtest bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
11. Dezember 2015 aktualisiert von: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Vergleich zwischen dem Sitz-Steh-Test und dem Sechs-Minuten-Gehtest bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brussels, Belgien
- Clinique Universitaire Saint-Luc
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinisch stabil für mindestens 4 Wochen
- keine kürzlichen infektiösen Exazerbationen
Ausschlusskriterien:
- Erkrankungen des Bewegungsapparates oder der Gelenke
- Kontraindikationen für die Durchführung von Übungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Sitzen und Stehen
Um einen Sitz-Steh-Test durchzuführen
|
|
|
Aktiver Komparator: sechsminütiger Gehtest
Durchführung eines sechsminütigen Gehtests
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Bewegungen vom Sitzen zum Stehen
Zeitfenster: 1 Minute
|
1 Minute
|
|
zu Fuß erreichbar
Zeitfenster: 6 Minuten
|
6 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 6 Minuten
|
6 Minuten
|
|
Anteil des mit Sauerstoff gesättigten Hämoglobins, gemessen mit einem Pulsoximeter
Zeitfenster: 6 Minuten
|
6 Minuten
|
|
Atemnot gemessen anhand einer visuellen Analogskala
Zeitfenster: 6 Minuten
|
6 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STSTCOPD
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