- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02677935
Impact of Peer Education Program on Headache Disorders
8 februari 2016 uppdaterad av: NMP Medical Research Institute
Impact of Peer Education Program on Headache Disorders in Rural Communities, India: a Quasi-experimental Study
Worldwide, headache disorders are among the most common medical conditions.
Many people with headache need not experience further pain if the diagnosis and treatment are correct.
Most patients do not have correct diagnosis and treatment.
This study tested a model for treatment of people with headache disorders at primary health-care level in rural areas of Haryana, India.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
360
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All residents of the Region Kaithal (haryana) may apply for recruitment
- Primary headache disorders including tension type headache, migraine
Exclusion Criteria:
- Planning to move the area
- Refused to consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
community support program
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Reduction in number of days per month with headache after 12 months
Tidsram: From baseline to 12 months
|
From baseline to 12 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Reduction in number of days per month of over the counter drugs after 12 months
Tidsram: From Baseline to 12 Months
|
From Baseline to 12 Months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Deepa Rani, NMP Medical Research Institute
- Huvudutredare: Neeraj Kumar, Kaithal Hospital
- Studierektor: Ram Sharma, NMP Medical Research Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2016
Första postat (Uppskatta)
9 februari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- nmp/22182
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .