- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02677935
Impact of Peer Education Program on Headache Disorders
8 de fevereiro de 2016 atualizado por: NMP Medical Research Institute
Impact of Peer Education Program on Headache Disorders in Rural Communities, India: a Quasi-experimental Study
Worldwide, headache disorders are among the most common medical conditions.
Many people with headache need not experience further pain if the diagnosis and treatment are correct.
Most patients do not have correct diagnosis and treatment.
This study tested a model for treatment of people with headache disorders at primary health-care level in rural areas of Haryana, India.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
360
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All residents of the Region Kaithal (haryana) may apply for recruitment
- Primary headache disorders including tension type headache, migraine
Exclusion Criteria:
- Planning to move the area
- Refused to consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
community support program
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Reduction in number of days per month with headache after 12 months
Prazo: From baseline to 12 months
|
From baseline to 12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Reduction in number of days per month of over the counter drugs after 12 months
Prazo: From Baseline to 12 Months
|
From Baseline to 12 Months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deepa Rani, NMP Medical Research Institute
- Investigador principal: Neeraj Kumar, Kaithal Hospital
- Diretor de estudo: Ram Sharma, NMP Medical Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- nmp/22182
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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