Tillförlitlighet för spasticitetsmätning med Lokomat
29 september 2016 uppdaterad av: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Syftet med studien är att utvärdera tillförlitligheten av spasticitetsmätning med Lokomat
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
CO
-
Gravedona ed Uniti, CO, Italien, 22015
- Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
försökspersoner väljs bland patienter som är inlagda på vår neurorehabiliteringsenhet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som drabbats av spasticitet i nedre extremiteterna
Exklusions kriterier:
- medicinska kontraindikationer för mobilisering med Lokomat
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontroller
friska försökspersoner
|
spasticitetsmätning med Lokomat
spasticitetsmätning med Ashworth-skalan
|
|
spasticitet
patienter som drabbats av spasticitet i de nedre extremiteterna
|
spasticitetsmätning med Lokomat
spasticitetsmätning med Ashworth-skalan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
korrelation av spasticitetsmätning erhållen med L-Stiff (Lokomat) och Ashworth-skalan
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2016
Första postat (UPPSKATTA)
24 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
30 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- spasticity01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .