Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost měření spasticity Lokomatem

29. září 2016 aktualizováno: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Účelem studie je vyhodnotit spolehlivost měření spasticity pomocí Lokomatu

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • CO
      • Gravedona ed Uniti, CO, Itálie, 22015
        • Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

subjekty jsou vybírány z pacientů hospitalizovaných na našem neurorehabilitačním oddělení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů postižených spasticitou dolních končetin

Kritéria vyloučení:

  • zdravotní kontraindikace mobilizace Lokomatem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
řízení
zdravé subjekty
měření spasticity Lokomatem
měření spasticity pomocí Ashworthovy stupnice
spasticita
pacientů postižených spasticitou dolních končetin
měření spasticity Lokomatem
měření spasticity pomocí Ashworthovy stupnice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
korelace měření spasticity získané pomocí L-Stiff (Lokomat) a Ashworthovy škály
Časové okno: 1 den
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2016

První zveřejněno (ODHAD)

24. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

30. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na L-tuhé

Předplatit