Automatisk utvärdering av Dyspné
15 juli 2018 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Dyspné utvärderad av en kvalificerad granskare hos patienter med lungsjukdomar
Det primära syftet med denna studie var att jämföra patientbedömd utvärdering och vårdgivares bedömning av dyspné med standardverktygen på lungenheten (Borg-skala och visuell analog skala) och det sekundära syftet var att utföra en analys beroende på sjukdomarna (lungcancer vs. andra lungsjukdomar) och att verifiera överensstämmelsen mellan utvärderingen mellan både visuell analog skala och modifierad Borg-skala.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
271
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla lungsjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder ≥18 och
- att ha diagnosen akut eller kronisk luftvägssjukdom
Exklusions kriterier:
- psykiska eller kognitiva störningar
- oförmåga att förstå det lokala språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
lungcancer
|
bedömning av dyspné
Andra namn:
|
|
andra lungsjukdomar
|
bedömning av dyspné
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
visuell analog skala
Tidsram: 3 sekunder
|
3 sekunder
|
|
borg skala
Tidsram: 3 sekunder
|
3 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2018
Första postat (Faktisk)
26 juli 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Autodyspnea
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .