Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motorkontroll i ländryggen hos rytmiska gymnaster under höftförlängning

4 november 2020 uppdaterad av: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza

KONTEXT: Ländryggssmärta (LBP) är ett vanligt besvär hos gymnaster. Ett underskott i kontrollen av ryggbäckens rörelse har varit relaterat till ländryggssmärta. MÅL: Den här studien syftar till att undersöka effektiviteten av en utbildningssession om motorisk kontroll i ländryggen under höftförlängning i den sagittala ryggradens rörelsekontroll hos elitgymnaster.

DESIGN: klinisk prövning i en grupp, pretest-posttest. DELTAGARE: 70 Rytmiska elitgymnaster INTERVENTION: En standardiserad teoretisk praktisk session på 15 min som inkluderar anatomiska frågor och en praktisk övning i fyrfotsposition för att kontrollera rörelsen av ländryggen under höftförlängning och böjning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förutbestämd praktiknivå: minst 13 timmar
  • deltar i det italienska förbundsmästerskapet
  • underteckna ett informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • inte uppfyller inklusionskriterierna
  • opererades i ländryggssmärtan eller höftleden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Uppträder efter sessionen
LB-kontroll under höftförlängning efter intervention
Övrig: Teoretiskt praktiskt utbildningstillfälle
1 Teoretiskt praktiskt utbildningstillfälle på 15 min om vikten av ländryggskontroll vid höftförlängning. Innehåller anatomiska frågor och en praktisk övning i fyrfotsställning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pre-spinal rörelsekontroll i 10º av höftförlängning
Tidsram: Min 0 - Min 15
Preintervention rörelsekontroll av ryggraden i 10º av höftförlängning
Min 0 - Min 15
Post-spinal rörelsekontroll i 10º av höftförlängning
Tidsram: Min 30 - Min 45
Postintervention rörelsekontroll av ryggraden i 10º av höftförlängning
Min 30 - Min 45

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Utredare

  • Huvudutredare: Maria Fortun Agud, PhD, Unidad de Investigación en Fisioterapia Universidad de Zaragoza

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

10 november 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 december 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2020

Första postat (FAKTISK)

16 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LBcontrolGymnasts

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Dela per e-post till specialiserade manuella fysioterapeuter

Tidsram för IPD-delning

15.09.20 - 30.09.20

Kriterier för IPD Sharing Access

e-post

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera