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Motorische Kontrolle des unteren Rückens bei Rhythmischen Turnern während der Hüftstreckung

4. November 2020 aktualisiert von: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza

KONTEXT: Kreuzschmerzen (LBP) sind eine häufige Beschwerde bei Turnern. Ein Defizit in der Kontrolle der Lenden-Becken-Bewegung wurde mit Rückenschmerzen in Verbindung gebracht. ZIEL: Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer Schulungseinheit über die motorische Kontrolle des unteren Rückens während der Hüftstreckung in der lumbopelvinen sagittalen Bewegungskontrolle von Spitzenturnern zu untersuchen.

DESIGN: Einzelgruppen-, Pretest-Posttest-Klinische Studie. TEILNEHMER: 70 Elite-Rhythmische Sportgymnastinnen INTERVENTION: Eine standardisierte theoretische praktische Sitzung von 15 Minuten, die anatomische Themen und eine praktische Übung in Vierfüßlerstellung zur Kontrolle der Bewegung der Lendenwirbelsäule während der Hüftstreckung und -beugung beinhaltet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • vorher festgelegtes Übungsniveau: mindestens 13 Stunden
  • Teilnahme an der italienischen Bundesmeisterschaft
  • eine Einwilligungserklärung unterschreiben

Ausschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien nicht erfüllen
  • bei Rückenschmerzen oder Hüftgelenk operiert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Auftritt nach der Session
LB-Kontrolle während der Hüftstreckung nach Intervention
Sonstiges: Theoretische praktische Unterrichtseinheit
1 theoretisch-praktische Schulungseinheit von 15 Minuten über die Bedeutung der Kontrolle des unteren Rückens während der Hüftstreckung. Beinhaltet anatomische Themen und eine praktische Übung im Vierfüßlerstand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontrolle der präspinalen Bewegung in 10º Hüftstreckung
Zeitfenster: Minute 0 - Minute 15
Präinterventionelle Bewegungskontrolle der Wirbelsäule in 10º Hüftstreckung
Minute 0 - Minute 15
Postspinale Bewegungskontrolle in 10º Hüftstreckung
Zeitfenster: 30. Minute - 45. Minute
Postinterventionelle Bewegungskontrolle der Wirbelsäule in 10º Hüftstreckung
30. Minute - 45. Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Fortun Agud, PhD, Unidad de Investigación en Fisioterapia Universidad de Zaragoza

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

10. November 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LBcontrolGymnasts

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Teilen Sie per E-Mail mit spezialisierten manuellen Physiotherapeuten

IPD-Sharing-Zeitrahmen

15.09.20 - 30.09.20

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Email

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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