Does a Brief Intervention Decrease Patient Drop Out Rates?
18 mars 2021 uppdaterad av: Boston IVF
The Impact of a Brief Intervention on Retention Rates With Patients Who Did Not Return to Care After an Initial Physician Visit
The goal of this study is to determine a) if a follow-up email to selected patients who had an initial consult with an infertility specialist, but did not return for a second visit, would change return to care behavior and b) why patients had not returned.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
From July 2017 to March 2018 all patients who had attended an initial visit with an infertility specialist at the clinic, but had not returned for at least three months were selected to receive a follow up email.
Those selected for an email excluded patients who the Investigator's knew had achieved a pregnancy, already had a plan for treatment, had visited for an egg freeze and all LGTBQ patients.
The email asked if the patient had any questions about that visit, offered support to the patient and included contact information for the patient liaison sending the email.
The email also asked each participant to indicate why they had not returned and were provided 4 options and an opportunity to write in a response.
From April 2018 to December 2018 no emails were sent to patients.
No other change of patient contact practice was initiated during the trial period.
This study will observe routine to care behavior of these patients after 11 months post initial consult date.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
647
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Förenta staterna, 02451
- Boston IVF
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Female patients attending an initial consult at Boston IVF between set dates.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Female patients attending an initial consult with a physician at Boston IVF and were recommended to continue care with the clinic
Exclusion Criteria:
- Patients who the Investigators knew had achieved a pregnancy
- Patients who already had a plan for treatment in place after their initial consult
- Patients who had visited for an egg freeze
- LGTBQ patients
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Follow Up Email
Patients received a follow up email 3 months after an initial consult with a physician but did not return to care.
|
Patients received an email 3 months after an initial consult asking why they had not returned to care.
Patients were provided with 4 options and a space to write in comments.
The email asked if the patient had any questions and offered support.
|
|
No follow up
Patients who did not receive any follow up after their initial consult, following clinic standard of care.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Return to care behavior
Tidsram: 11 months after initial consult
|
The study will track if the patient return to care rate
|
11 months after initial consult
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alice Domar, PhD, Boston IVF
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2021
Första postat (Faktisk)
17 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DomarRTC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .