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Does a Brief Intervention Decrease Patient Drop Out Rates?

18 mars 2021 mis à jour par: Boston IVF

The Impact of a Brief Intervention on Retention Rates With Patients Who Did Not Return to Care After an Initial Physician Visit

The goal of this study is to determine a) if a follow-up email to selected patients who had an initial consult with an infertility specialist, but did not return for a second visit, would change return to care behavior and b) why patients had not returned.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

From July 2017 to March 2018 all patients who had attended an initial visit with an infertility specialist at the clinic, but had not returned for at least three months were selected to receive a follow up email. Those selected for an email excluded patients who the Investigator's knew had achieved a pregnancy, already had a plan for treatment, had visited for an egg freeze and all LGTBQ patients. The email asked if the patient had any questions about that visit, offered support to the patient and included contact information for the patient liaison sending the email. The email also asked each participant to indicate why they had not returned and were provided 4 options and an opportunity to write in a response. From April 2018 to December 2018 no emails were sent to patients. No other change of patient contact practice was initiated during the trial period. This study will observe routine to care behavior of these patients after 11 months post initial consult date.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

647

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02451
        • Boston IVF

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Female patients attending an initial consult at Boston IVF between set dates.

La description

Inclusion Criteria:

  • Female patients attending an initial consult with a physician at Boston IVF and were recommended to continue care with the clinic

Exclusion Criteria:

  • Patients who the Investigators knew had achieved a pregnancy
  • Patients who already had a plan for treatment in place after their initial consult
  • Patients who had visited for an egg freeze
  • LGTBQ patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Follow Up Email
Patients received a follow up email 3 months after an initial consult with a physician but did not return to care.
Autre: Follow up email
Patients received an email 3 months after an initial consult asking why they had not returned to care. Patients were provided with 4 options and a space to write in comments. The email asked if the patient had any questions and offered support.
No follow up
Patients who did not receive any follow up after their initial consult, following clinic standard of care.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Return to care behavior
Délai: 11 months after initial consult
The study will track if the patient return to care rate
11 months after initial consult

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boston IVF

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alice Domar, PhD, Boston IVF

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Première publication (Réel)

17 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DomarRTC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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