- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04838171
Prospektiv studie av vita blodkroppar
16 januari 2026 uppdaterad av: Quell Therapeutics Limited
Undersökning av vita blodkroppar för att stödja utvecklingen av konstruerade reglerande T-cellsterapier (Treg)
Syftet med denna studie är att undersöka vita blodkroppar från frivilliga donatorer för att stödja utvecklingen av konstruerade regulatoriska T-cellsterapier.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gareth Wright
- Telefonnummer: +4(0)2070969012
- E-post: contact@quell-tx.com
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Rekrytering
- Quell Investigator Site 01
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Volontärer som är villiga att tillhandahålla vita blodkroppar för forskning.
Beskrivning
Inga ytterligare inkluderings-/exklusionskriterier kommer att tillämpas av Quell utöver de som anges av de medgivande institutionerna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Provtagning för att stödja utvecklingen av ingenjörskonst Treg
|
Mononukleocyter kommer att samlas in via aferes
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
WBC-karakterisering för att stödja utvecklingen av konstruerade regulatoriska T-celler.
Tidsram: 5 år
|
antal, typ och funktion av vita blodkroppar hos friska kontroller och hos patienter
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 mars 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2029
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2021
Första postat (Faktisk)
8 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Immunsystemets sjukdomar
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Beteende
- Socialt beteende
- Inflammation
- Autoimmuna sjukdomar
- Avslag, psykologi
- Undersökningstekniker
- Kliniska laboratorietekniker
- Diagnostiska tekniker och procedurer
- Diagnos
- Cellantal
- Cytologiska tekniker
- Hematologiska test
- Cellfysiologiska fenomen
- Blodfysiologiska fenomen
- Cirkulations- och andningsfysiologiska fenomen
- Blodcellsantal
- Leukocytantal
Andra studie-ID-nummer
- QEL-RP-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .