Studio prospettico dei globuli bianchi
16 gennaio 2026 aggiornato da: Quell Therapeutics Limited
Indagine sui globuli bianchi per supportare lo sviluppo di terapie ingegnerizzate con cellule T regolatorie (Treg).
Lo scopo di questo studio è quello di indagare i globuli bianchi da donatori volontari per supportare lo sviluppo di terapie a cellule T regolatorie ingegnerizzate.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Gareth Wright
- Numero di telefono: +4(0)2070969012
- Email: contact@quell-tx.com
Luoghi di studio
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-
-
London, Regno Unito
- Reclutamento
- Quell Investigator Site 01
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari disposti a fornire globuli bianchi per la ricerca.
Descrizione
Nessun ulteriore criterio di inclusione/esclusione sarà applicato da Quell oltre a quelli specificati dalle istituzioni consenzienti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Raccolta di campioni per supportare lo sviluppo dell'ingegneria Treg
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I mononucleociti saranno raccolti tramite aferesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Caratterizzazione WBC per supportare lo sviluppo di cellule T regolatorie ingegnerizzate.
Lasso di tempo: 5 anni
|
numero, tipo e funzione dei globuli bianchi nei controlli sani e nei pazienti
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5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2021
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema immunitario
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Comportamento
- Comportamento sociale
- Infiammazione
- Malattie autoimmuni
- Rifiuto, Psicologia
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Conteggio delle cellule
- Tecniche citologiche
- Test ematologici
- Fenomeni fisiologici cellulari
- Fenomeni fisiologici di sangue
- Fenomeni fisiologici circolatori e respiratori
- Conta dei globuli
- Conta dei leucociti
Altri numeri di identificazione dello studio
- QEL-RP-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .