Acute Kidney Injury in Patients With CoVID-19 (AKI-COVID-19)
2 maj 2021 uppdaterad av: Zelal Adibelli, Uşak University
The Effect of Acute Kidney Injury on Prognosis in Patients Hospitalised for COVID-19.
We aimed to investigate the effect of Acute Kidney Injury (AKİ) on the prognosis of patients hospitalised for COVID-19.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The effect of Acute Kidney Injury (AKİ) on the prognosis of patients hospitalised for COVID-19.
Patients hospitalised for COVID-19 and acute kidney injury will be enrolled.
The duration of hospitalisation, mortality rates will be compared in COVID-19 patients with and without acute kidney injury.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Usak, Kalkon, 64100
- Uşak University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients hospitalised for COVID-19 with and without acute kidney injury
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients hospitalised with COVID-19.
- Patients hospitalised with COVID-19 with Acute Kidney Injury
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
COVID-19 patients with acute kidney injury
|
duration of hospitalization, mortality rates of patients hospitalised for COVID-19 evaluated and compared in patients with and without acute kidney injury.
|
|
COVID-19 patients without acute kidney injury
|
duration of hospitalization, mortality rates of patients hospitalised for COVID-19 evaluated and compared in patients with and without acute kidney injury.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mortality rate
Tidsram: 6 months
|
mortality rates of COVID-19 patients with and without Acute Kidney Injury
|
6 months
|
|
duration of hospitalisation
Tidsram: 6 months
|
time between admission to hospital and discharge for COVID-19 patients with and without Acute Kidney Injury
|
6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
20 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2021
Första postat (Faktisk)
4 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Coronavirusinfektioner
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Luftvägsinfektioner
- Luftvägssjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Lungsjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Njurinsufficiens
- Covid-19
- Sår och skador
- Akut njurskada
Andra studie-ID-nummer
- UsakU3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .