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Acute Kidney Injury in Patients With CoVID-19 (AKI-COVID-19)

2 maggio 2021 aggiornato da: Zelal Adibelli, Uşak University

The Effect of Acute Kidney Injury on Prognosis in Patients Hospitalised for COVID-19.

We aimed to investigate the effect of Acute Kidney Injury (AKİ) on the prognosis of patients hospitalised for COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The effect of Acute Kidney Injury (AKİ) on the prognosis of patients hospitalised for COVID-19. Patients hospitalised for COVID-19 and acute kidney injury will be enrolled. The duration of hospitalisation, mortality rates will be compared in COVID-19 patients with and without acute kidney injury.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Usak, Tacchino, 64100
        • Uşak University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients hospitalised for COVID-19 with and without acute kidney injury

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalised with COVID-19.
  • Patients hospitalised with COVID-19 with Acute Kidney Injury

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
COVID-19 patients with acute kidney injury
Altro: duration of hospitalization, mortality rate
duration of hospitalization, mortality rates of patients hospitalised for COVID-19 evaluated and compared in patients with and without acute kidney injury.
COVID-19 patients without acute kidney injury
Altro: duration of hospitalization, mortality rate
duration of hospitalization, mortality rates of patients hospitalised for COVID-19 evaluated and compared in patients with and without acute kidney injury.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortality rate
Lasso di tempo: 6 months
mortality rates of COVID-19 patients with and without Acute Kidney Injury
6 months
duration of hospitalisation
Lasso di tempo: 6 months
time between admission to hospital and discharge for COVID-19 patients with and without Acute Kidney Injury
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uşak University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UsakU3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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