Implementering av en multidimensionell kvalitetsmodell
8 februari 2023 uppdaterad av: Kris Vanhaecht, KU Leuven
Syftet med denna studie är att mäta upplevelser av den nuvarande vården av patienter, deras anhöriga och personal genom en quickscan baserad på en multidimensionell kvalitetsmodell.
Ytterligare mer vill vi definiera de psykometriska egenskaperna hos quickscan.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
750
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien
- Rekrytering
- UZ Leuven
-
Sint-Truiden, Belgien
- Rekrytering
- Sint-Trudo Ziekenhuis
-
Tienen, Belgien
- Rekrytering
- RZ Heilig Hart
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Behandlas eller arbeta på sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år gammal
- Behandlas/arbetar på sjukhus
Exklusions kriterier:
- Förstår inte holländska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Quickscan för patienter och deras anhöriga
Patienter och/eller anhöriga som vårdas på sjukhusen kommer att uppmanas att fylla i quickscan.
|
Mät upplevelserna av den nuvarande vården
|
|
Quickscan för vårdpersonal
Sjukvårdspersonal som arbetar på sjukhusen kommer att bjudas in att fylla i snabbskanningen.
|
Mät upplevelserna av den nuvarande vården
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattning om vårdens organisation
Tidsram: Under sin behandling eller arbetslivserfarenhet på sjukhuset
|
Patienter, anhöriga och vårdpersonal kommer att ge sin uppfattning om vårdens organisation
|
Under sin behandling eller arbetslivserfarenhet på sjukhuset
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
26 juli 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2024
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2021
Första postat (FAKTISK)
14 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
9 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IMQM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .