- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04886427
Implementierung eines mehrdimensionalen Qualitätsmodells
8. Februar 2023 aktualisiert von: Kris Vanhaecht, KU Leuven
Ziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen über die aktuelle Versorgung der Patienten, ihrer Angehörigen und des Personals durch einen Quickscan auf Basis eines mehrdimensionalen Qualitätsmodells zu messen.
Darüber hinaus wollen wir die psychometrischen Eigenschaften des Quickscans definieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
750
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Leuven, Belgien
- Rekrutierung
- UZ Leuven
-
Sint-Truiden, Belgien
- Rekrutierung
- Sint-Trudo ziekenhuis
-
Tienen, Belgien
- Rekrutierung
- RZ Heilig Hart
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Behandelt oder arbeitet im Krankenhaus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre alt
- Im Krankenhaus behandelt/arbeitend
Ausschlusskriterien:
- Verstehe kein Niederländisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Quickscan für Patienten und deren Angehörige
Patienten und/oder Angehörige, die in den Krankenhäusern behandelt werden, werden aufgefordert, den Quickscan auszufüllen.
|
Messen Sie die Erfahrungen der aktuellen Pflege
|
Quickscan für medizinisches Fachpersonal
In den Krankenhäusern tätige medizinische Fachkräfte werden eingeladen, den Quickscan auszufüllen.
|
Messen Sie die Erfahrungen der aktuellen Pflege
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wahrnehmung der Organisation der Pflege
Zeitfenster: Während ihrer Behandlung oder Berufserfahrung im Krankenhaus
|
Patienten, Angehörige und medizinisches Fachpersonal werden ihre Meinung zur Organisation der Pflege äußern
|
Während ihrer Behandlung oder Berufserfahrung im Krankenhaus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
26. Juli 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
9. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IMQM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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