Reparation av Bassini Ljumskbråck: Föråldrad eller fortfarande ett gångbart kirurgiskt alternativ?
11 maj 2021 uppdaterad av: Jeannie Rivers, Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center
Förekomst av POUR i veteranpopulationen efter elektiv ljumskbråcksreparation: en retrospektiv studie
Retrospektiv granskning av patienter med bråckkirurgi vid HHMcGuire VAMC med fokus på reparationstyp och postoperativa komplikationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
203
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23249
- Hunter Holmes McGuire VAMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Veteraner som genomgick ljumskbråcksreparation utan nät
Beskrivning
Inklusionskriterier: Reparation av ljumskbråck utan nät -
Uteslutningskriterier: Mesh reparation
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återkommande ljumskbråck
Tidsram: 5-13 år postoperativt
|
diagram granskning
|
5-13 år postoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sårinfektion
Tidsram: 5-13 år
|
diagram granskning
|
5-13 år
|
|
urinretention
Tidsram: 5-13 år
|
diagram granskning
|
5-13 år
|
|
smärta i ljumsken
Tidsram: 5-13 år
|
diagram granskning
|
5-13 år
|
|
reparationens hållbarhet
Tidsram: 5-13 år postop
|
diagram granskning
|
5-13 år postop
|
|
testikelischemi
Tidsram: 5-13 år
|
diagram granskning
|
5-13 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2006
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2021
Första postat (FAKTISK)
17 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
17 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02331
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
All personligt identifierbar information är säkrad.
Studieresultat rapporteras endast sammantaget.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .