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Correção de hérnia inguinal de Bassini: obsoleta ou ainda uma opção cirúrgica viável?

11 de maio de 2021 atualizado por: Jeannie Rivers, Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Incidência de POUR na população de veteranos após correção eletiva de hérnia inguinal: um estudo retrospectivo

Revisão retrospectiva de pacientes de cirurgia de hérnia no HHMcGuire VAMC com foco no tipo de reparo e complicações pós-operatórias.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

203

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VAMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Veteranos submetidos a correção de hérnia inguinal sem tela

Descrição

Critérios de inclusão: Correção de hérnia inguinal sem tela -

Critérios de Exclusão: Reparo de malha

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recorrência de hérnia inguinal
Prazo: 5-13 anos após a cirurgia
revisão do gráfico
5-13 anos após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
infecção da ferida
Prazo: 5-13 anos
revisão do gráfico
5-13 anos
retenção urinária
Prazo: 5-13 anos
revisão do gráfico
5-13 anos
dor na virilha
Prazo: 5-13 anos
revisão do gráfico
5-13 anos
durabilidade do reparo
Prazo: 5-13 anos pós-operatório
revisão do gráfico
5-13 anos pós-operatório
isquemia testicular
Prazo: 5-13 anos
revisão do gráfico
5-13 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

17 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 02331

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todas as informações de identificação pessoal são protegidas. Resultados do estudo relatados apenas em conjunto.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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