- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04890847
En plattform för multidisciplinär medicinsk artificiell intelligensutveckling (AI)
16 maj 2021 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Biomedicinsk djupinlärning (DL) förlitar sig ofta mycket på att generera tillförlitliga etiketter för storskalig data och mycket tekniska krav för modellutbildning.
För att effektivt utveckla DL-modeller etablerade vi en integrerad plattform för att introducera automatisering för både annotering och modellträning - den primära processen för DL-modellutveckling.
Baserat på denna plattform validerade och jämförde vi annoteringsstrategin och AI-modellutvecklingen kvantitativt med den rena manuella annoteringsmetoden utförd på medicinska bilddataset från flera discipliner.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-post: gddlht@aliyun.com
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekrytering
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Kontakt:
- Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-post: gddlht@aliyun.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
medicinsk bildbehandling för flera discipliner inklusive oftalmologi, patologi, radiografi, blodkroppar och endoskopi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ha medicinsk bildbehandling (inklusive oftalmologi, patologi, radiografi, blodkroppar och endoskopi)
Exklusions kriterier:
- okvalificerad medicinsk bildbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
människa-maskin samarbetsgrupp
vårdpersonal och maskinsamarbete för utveckling av annotering och AI-modell
|
|
ren manuell grupp
vårdpersonal för ren manuell anteckning och AI-modellutveckling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
anteckningsnoggrannhet
Tidsram: baslinje
|
beräkna anteckningsnoggrannheten för jämförelse mellan grupper med hjälp av anteckningsresultaten
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
noggrannhet av modellens prestanda
Tidsram: baslinje
|
beräkna AI-modellens noggrannhet för jämförelse mellan grupper med hjälp av modellens förutspådda resultat
|
baslinje
|
|
AUC för modellprestanda
Tidsram: baslinje
|
beräkna AI-modellens AUC för jämförelse mellan grupper med hjälp av modellens förutspådda resultat
|
baslinje
|
|
tidskostnad för anteckningar
Tidsram: baslinje
|
beräkna anteckningstidskostnad för jämförelse mellan grupper med användning av den tid som registrerats under testerna
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Haotian Lin, Ph.D, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2021
Avslutad studie (Förväntat)
31 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2021
Första postat (Faktisk)
18 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AIplatform-2020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .