Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av blodtryck på myokardarbete hos patienter med hypertoni

21 september 2021 uppdaterad av: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Förhållandet mellan blodtryck och myokardarbete hos patienter med olika nivåer av blodtryck

Högt blodtryck är ett allvarligt hot mot människors hälsa och en stor global ekonomisk börda. Kronisk hypertoni kan orsaka ombyggnad av vänster kammare och förlust av funktion, vilket så småningom leder till hjärtsvikt. Att utforska de tidiga förändringarna och mekanismerna för vänsterkammarnas hjärtfunktion orsakad av hypertoni, och att identifiera individer som kan utvecklas till allvarlig hjärtskada, kan spela en positiv roll i det tidiga förebyggandet och kontrollen av hjärtsvikt orsakad av hypertoni. Därför avser denna studie att använda tvådimensionell speckle tracking-teknologi, en icke-invasiv metod för att mäta trycktöjningsslinga i vänster kammare för att kvantitativt reflektera hjärtarbetsindex, för att studera olika hypertonipatienter med normal vänsterkammarejektionsfraktion förändringen av den globala och lokalt hjärtarbete, och påverkan av ateroskleros hos patienterna till myokardarbete, och utforska deras samband med ventrikulär ombyggnad och onormal diastolisk funktion. Att förbättra förståelsen av patofysiologin för högt blodtryck, hypertoni hjärtsjukdom och hjärtsvikt, och ge vetenskapligt stöd för tidig förebyggande och kontroll av sådana sjukdomar. Myokardarbetsanalys Ekokardiografi spelar en central roll vid utvärdering av patienter med hjärt-kärlsjukdom. Ekokardiografi är allmänt tillgänglig och möjliggör karakterisering av hjärtats funktionella och strukturella. Således har bedömning av vänster lentrikulär (LV) global longitudinell töjning (LVGLS) och myokardial arbetsindex visat sig vara fördelaktig för både diagnos och risk hos patienter med hypertoni.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Hypertoni är ett allvarligt hot mot människors hälsa och en stor global ekonomisk börda. Kronisk hypertoni kan orsaka ombyggnad av vänster kammare och förlust av funktion, vilket så småningom leder till hjärtsvikt. Ventrikulär ombyggnad hos hypertonipatienter är ett adaptivt och dekompenserande svar på ihållande förhöjt blodtryck och ökad myokardiell arbetsbelastning. Att utforska de tidiga förändringarna och mekanismerna för vänsterkammarnas hjärtfunktion orsakad av hypertoni, och för att identifiera individer som kan utvecklas till allvarlig hjärtskada, kan spela en positiv roll i det tidiga förebyggandet och kontrollen av hjärtsvikt orsakad av hypertoni. Därför avser denna studie att använda tvådimensionell speckle tracking-teknologi, en icke-invasiv metod för att mäta trycktöjningsslinga i vänster kammare för att kvantitativt reflektera hjärtarbetsindex, för att studera olika hypertonipatienter med normal vänsterkammarejektionsfraktion (inklusive hypertoni utan hjärtskada prestanda med olika grad av högt blodtryck, hypertoni med diastolisk dysfunktion, hypertoni med vänsterkammarhypertrofi) förändringen av det globala och lokala hjärtarbetet, och påverkan av ateroskleros hos patienterna till myokardarbete, och utforska deras samband med kammarombyggnad och onormal diastolisk funktion. förbättra förståelsen av patofysiologin för högt blodtryck, hypertensiv hjärtsjukdom och hjärtsvikt, och ge vetenskapligt stöd för tidig förebyggande och kontroll av sådana sjukdomar.Nu för tiden spelar ekokardiografi en central roll i utvärderingen av patienter med hjärt-kärlsjukdom. Ekokardiografi är allmänt tillgänglig och möjliggör karakterisering av hjärtats funktionella och strukturella. Således har bedömning av vänster lentrikulär (LV) global longitudinell töjning (LVGLS) och myokardial arbetsindex visat sig vara fördelaktig för både diagnos och risk hos patienter med hypertoni. Myokardial arbetsindex har fyra index för att utvärdera olika funktion hos lentrikulär. Det finns dock fortfarande ingen forskning som undersöker sambandet mellan blodtryck och myokardial arbetsindex hos patienter med olika nivåer av blodtryck.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Chongqing, Kina
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hypertonipatienter utvärderade med ekokardiografi i ekokardiograficentret vid Chongqings första anslutna sjukhus från september 2021 till januari 2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. poliklinikpatienter 2,65≥Vuxen ≥18 år gammal;

Exklusions kriterier:

Uteslutningskriterierna var patienter under 18 år eller äldre än 65 år, tidigare diagnos av diabetes mellitus, kranskärlssjukdom, hjärtklaffsjukdom, primära kardiomyopatier, arteriellt flimmer, vänsterkammars ejektionsfraktion <50 %, otillräcklig ekokardiografisk avbildning. Patienterna med sjukdom som leder till lågt PP(≤30mmHg) undersöktes och exkluderades speciellt, inklusive perikardsjukdom, allvarlig mitralisstenos, aortastenos, allvarlig kronisk hjärtsvikt, blodförlust och chock etc. Totalt 40 patienter uteslöts från studien enligt de förinställda kriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Globalt arbetsindex
Tidsram: Vid antagning
Globalt arbetsindex genom icke-invasiva trycktöjningsslingor: en ny parameter för att bedöma vänsterkammarprestandan i de tidiga stadierna av hjärtsvikt med konserverad eller medelhög ejektionsfraktion efter akut hjärtinfarkt
Vid antagning
Globalt konstruerat arbete
Tidsram: Vid antagning
Globalt konstruktivt arbete representerade summan av positivt arbete på grund av myokardiell förkortning under systole och negativt arbete på grund av förlängning under isovolumisk avslappning.
Vid antagning
Global longitudinell töjning
Tidsram: Vid antagning
Bedömningen av global longitudinell töjning (GLS) från speckle-tracking-analys av 2-dimensionell ekokardiografi har blivit ett kliniskt genomförbart alternativ till LVEF för mätning av myokardfunktion.
Vid antagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dongying Zhang, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2021

Första postat (Faktisk)

30 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MW-China2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera